深圳核子基因科技有限公司(简称核子基因)是全球领先的基因组学研究机构;是一家为国内各大科研院校和研究机构提供专业的基因检测和研究服务的生物高科技企业。肩负着将人类基因研究成果与全国医疗机构对接，进行市场性转化。核子基因依托全球领先的生物技术力量，将人类基因组研究成果应用于健康领域而建立的临床医学平台，建立基因检测标准，推动基因技术的临床应用，致力于降低出生缺陷及重大疾病对人类健康的危害。
检测项目
天赋基因检测
每个儿童都有其特有的多种天赋潜能，这些天赋潜能是由多个基因型决定的，它包括科学家天赋基因检测们已经找到的聪敏基因、领悟基因、记忆基因、思维基因、情感基因、专注基因、耐力基因、强壮基因、体能基因等。这些基因不同的组合，就形成了开云儿童未来成长发展的优势和劣势方向。
天赋基因型检测就是对5大类11个基因33个亚型进行分析，从而发现孩子具有的遗传天赋。记忆潜能是多种能力发展的基础，记忆潜能不同，其后天的记忆也有不同，这也是孩子学习成绩差异的一个重要原因，越依赖记忆的学科，差异越明显。
智商是教育和心理学公认的能力指标，智商潜能好，后天开发好的孩子，做科学家、工程师、教授等思维性专家型职业有较强的优势;情商潜能好，后天培养好的孩子，与人沟通能力强，经商、做企业领导等方面的工作有较强的优势;体能天赋出众的孩子，适合向竞技体育方向发展;专注天赋与各种职业生涯有关，对各种能力的培养都很重要
耳聋基因检测
耳聋是最常见的出生缺陷之一医学研究发现，遗传性耳聋不一定都表现为先天性听力障碍，遗传性耳聋还能以迟发性听力障碍的方式表现出来。迟发性耳聋的特点是：患有迟发性耳聋的人往往有很好的言语能力;迟发性耳聋的过程是渐进的;迟发性遗传性耳聋通常与遗传基因有关。虽然迟发性耳聋不是瞬间发生的，但随着听力损失的加重，仍将会对人们的日常生活、工作和学习产生影响。
由于迟发性耳聋具有隐蔽性，传统的检查方法难免会有所遗漏。而耳聋基因检测则可以明确遗传病因，预防迟发性耳聋的发生，保护残留听力，避免听力损伤加重;同时耳聋基因检测还可以在孕前、孕期、新生儿等多个时间段对迟发性耳聋进行干预。并且在青少年聋人中进行相应的基因筛查和诊断，使他开云体育们了解自己的致病原因，能够有效地避免和因相同耳聋基因突变致聋异性的结合，从而前瞻性地预防聋——聋传递悲剧的重复发生
耳聋基因检测的优势：
1、检测位点数多：可同时检测20个基因位点;
2、灵敏度高：能分辨质量差别为1 Da的分子;
3、准确率高;通量大：每天可检测多数千份样本;
4、自动化程度高：检测数据自动分析
无创产前DNA检测
通过无创产前DNA检测方法，分析胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，避免传统唐氏筛查准确率低，以及羊水穿刺等易引发流产和宫内感染的风险。发病率较高的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)均在检测范围内。
其技术优势在于：
1. 无创伤取样，安全有保障：无创产前DNA检测仅需抽取5ml 孕妇外周血即可进行检测，无需进行羊水穿刺、绒毛取样、或脐静脉血穿刺等侵入性取样，避免了宫内感染和流产的风险。
2. 高通量测序，结果更精确：无创产前DNA检测基于新一代高通量测序和信息分析技术，分析结果更加精确，大大降低了采用传统唐氏筛查方法引起的高漏检率和假阳性率等弊端。
3. 早孕周检测，健康早知道：无创产前DNA检测技术可检测时间从孕12周起即可进行，持续时间直至孕24周。相对于羊水穿刺16~21周取样，其可检测起始时间更早，持续时间更久。
地中海贫血检测
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
癌基因检测
癌基因检测是通过采集正常人DNA,开云官方网站运用现代基因检测技术，测出癌基因。
检测对象：
健康人群：正常人也可能携带癌基因;
家族成员中有癌症患者：家系成员中携带癌基因的比例奇高;
工作和生活环境差的人群：外部环境越恶劣，癌基因变成癌症的风险越大;
工作和生活习惯不好的人群：不好的生活习惯对癌症的发生有着直接的作用。
新生儿基因身份证
基因身份证(Gene Identification Card)和普通身份证在外形和基本内容上没有多大差异，主要差异在身份证号码，原来的身份证号码是由表示区域、出生日期、性别等特征的数字组成。而基因身份证主要是利用国内外已经非常成熟的 DNA指纹技术，选取若干个固定的基因位点进行鉴定。基因是固有的不变的遗传标记，由小孩从父母那里继承而来，只需选取若干个位点就可以鉴定出来。基因身份证的号码是由多个能够表示这些基因位点特征的数据来表示，这些选出来的基因位点的组合具有唯一性。
应用
在遭遇意外事故、失散、财产继承、试管婴儿、骨髓移植、克隆器官或克隆生命体等原因引起的需要进行个体识别和亲权鉴定中，基因身份证将发挥至关重要的作用。
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